АЛЛЕЛИ 279
менных методов лечения (см. ниже) число смертельных исходов резко сократилось. а число достаточно полных выздоровлении, в первую очередь при острых А. э., значительно возросло. Это позволило Бержерону и Аню (М. Bergeron, М. Hanus) отнести острые А. э. к группе так наз. обратимых деменций. Однако значительное число больных А. э., особенно хроническими их формами, утрачивает навсегда (частично или полностью) работоспособность.
Лечение
Терапия А. о. должна быть комплексной в течение нескольких недель, месяца нлн более. Прежде всего показано обязательное ежедневное применение высоких доз витаминов, вводимых внутримышечно: В, — от 500 до 1500 м г; В(, — от 800 до 1000 мг\ С — до 1000 .иг; РР — 300— 500—1000 мг. Инъекции делают три раза в день. Лечение проводится непрерывно. При обнаружении заметных признаков органического психосиндрома желательно проводить повторные курсы лечения витаминами в тех же нлн уменьшенных дозах через 1—2 мес. после первого курса.
Одновременно с началом витаминотерапии обязательно применяется лечение, аналогичное тому, к-рое проводят при тяжелых алкогольных делириях (см. Алкогольные психозы).
Профилактика
А. э. в широком плапе совпадает с профилактикой алкоголизма (см. Алкоголизм, Алкоголизм хронический).
Библиогр.: Д е м и ч е в А. П. О рецидивирующей форме алкогольной энцефалопатии Гайе — Вернике, в кн.: Алкоголизм и токсикомании, под ред. Д. Д. Федотова, с. 107, М., 1968; Дягилева В. П. К клинике психических и неврологических расстройств при острой форме алкогольной энцефалопатии Гайе — Вернике, п кн.: Вопр. клин, и совр. тер. психических заболеваний, под ред. В. М. Банщикова и О. В. Кондрашковой, с. 381, М., 1971; Ж и с л и н С. Г. Очерки клинической психиатрии, М., 1965; Корсаков С. С. Об алкогольном параличе. М., 1887, библиогр.; он же, Избранные произведения, М., 1954, библиогр.; С нес ар ев П. Е. Теоретические основы патологической анатомии психических болезней, с. 317, М., 1950; С т р е л ь ч у к И. В. Интоксикационные психозы, М., 1970, библиогр.; Angelergues R. Le syndrome mental de Korsakow, P., 1958, bibliogr.; Enk i n M. Etude anatomo-clinique des епсёphalopathies carentielles d’origine 6thylique, Lyon, 1957, bibliogr.; Girard P. F., Devic M. etGardeA. L’enc6phalopathie de Gayet—Wernicke des alcooliques, Rev. neurol., t. 94, p. 493, 1956; P 1 u v in a g e R. Les enc£phalopathies alcooliques subaigues, Vie M6d., t. 46, p. 1663, 1965.
H. Г. Шумский.
АЛЛАНТОИС (allantois; греч. allantoeides—колбасовидный) — см. Зародыш.
АЛЛАЦЙЛ (Allacilum; Aminometradinum; Catapyrin, Mictine и др.;
835
сп. Б) — мочегонное средство; 1-аллил-3-этил-6-амнноурацил: о
Ч5с, и
XI
О N NHt
сн2-сн=сн2
Белый мелкокристаллический порошок, трудно растворим в воде, легко — в спирте.
По химическому строению, характеру и механизму мочегонного действия А. сходен с теофиллином (см.). Диуретический эффект А. определяется угнетением реабсорбции натрия и хлора в почечных канальцах. Существенных изменений в выделении почками калия под влиянием А. не происходит. Кровоснабжение почек, клубочковую фильтрацию, pH мочи и кислотно-щелочное равновесие А. не изменяет.
А. применяют в качестве мочегонного средства при недостаточности кровообращения и циррозе печени, преимущественно при легких и среднетяжелых формах заболевания.
Назначают внутрь во время еды по 0,2—0,8 г в день. Препарат можно принимать циклами по 4 дня с 4-дневными перерывами или через день. При лечении А. необходимо следить за общим состоянием больного и диурезом. При применении А. возможны потеря аппетита, рвота, понос. После отмены препарата эти явления быстро проходят.
Формы выпуска: порошок и таблетки по 0,2 г. Сохраняют в хорошо укупоренной таре.
См._ также Мочегонные средства.
^ АЛЛЕЛИ (греч. allclon — взаимно; син. аллеломорфы) — различные формы состояния гена, занимающие в гомологичных, парных хромосомах идентичные участки и определяющие общность биохимических процессов развития того или иного признака. Каждый ген может находиться по крайней мере в двух аллельных состояниях, определяемых его структурой. Наличием аллельных генов обусловлены фенотипические различия среди особей.
Термины «аллеломорфы», «аллеломорфная пара», «аллеломорфизм» предложены Бейтсоном и Сондерсом (W. Bateson, J. Saunders, 1902). Впоследствии Йоханнсен (W. L. Johannsen, 1909) предложил заменить их на более краткие — «аллели», «аллельная пара», «аллелизм».
В первоначальном значении термин «аллели» обозначал только гены, определяющие пару альтернативных менделирующих признаков (см. Менделя законы). Несмотря на то что по сути дела термины «ген» и «аллель» должны быть синонимами, термин «аллель» употребляется для обозначения определенной раз-
836
новндностн гена. Понятием «ген» обозначают локус (см.) хромосомы как таковой независимо от числа существующих А. этого гена.
В каждой пз гомологичных хромосом может располагаться лишь один аллель данного гена. Т. к. у диплоидных организмов имеется по две хромосомы каждого типа (гомологичные хромосомы), то в клетках этих организмов присутствуют по два А. каждого гена. Аллельная пара составляется при оплодотворении и может состоять из идентичных или неидентичных А. В первом случае говорят об А. в гомозиготном, во втором — в гетерозиготном состоянии. Кроме этого, у мужских особей диплоидных организмов может быть выявлен А. в гемизиготном состоянии. Это обусловлено тем, что у человека пара половых хромосом (X Y-хромосомы) не является гомологичной. В результате этого в тех случаях, когда аллельная пара не может быть составлена, проявление генов но зависит от того, являются ли они доминантными или рецессивными (см. Доминантность). Индивида, имеющего один пли несколько таких неспаренных генов, но диплоидного по остальным генам, называют гемнзнготным.
Название (номенклатура) генов обычно соответствует их конечным эффектам (фенотипам), причем используют английскую терминологию. Так, рецессивный ген, обусловливающий ахондроплазню, может быть назван achondroplasia. Для удобства написания генетических формул А. обозначают символами. Рецессивный А. обычно обозначается строчной первой буквой названия данного гена, в частности для гена achondroplasia символ может быть а. Если символ а уже был использован ранее для обозначения других генов данного вида, то может быть взят символ ас нлн какой-либо другой.
Доминантный ген обозначают одним из следующих способов: той же, но заглавной буквой (Л), той же буквой с верхним иНдексом-(-(а+); знаком+с верхним индексом символа рецессивного аллеля (+°) пли чаще всего просто знаком +. Так, генетическая формула для индивида, гетерозиготного по мутантному рецессивному гену альбинизма, будет с/-Ь, для альбиноса с/с, а для человека с нормальной пигментацией +/+•
Ген, к-рый обычно встречается в природе и обеспечивает нормальное развитие и жизнеспособность организма, называют нормальным а л л е л е м, или аллелем дикого типа.
Нормальный аллель может мутировать (см. Мутагенез). В результате ряда последовательных мутаций (см.) может возникнуть серия А.
837
